RemeGen und Santen Pharmaceutical gaben kürzlich gemeinsam bekannt, dass ihr unabhängig voneinander entwickeltes, dual-targeting VEGF/FGF-Fusionsprotein RC28-E zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) vom Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) offiziell angenommen wurde. Dieser Antrag basiert auf einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, aktiv kontrollierten klinischen Phase-III-Studie unter der Leitung des Peking Union Medical College Hospital der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften zur Bewertung der Wirksa