Das klinisch tätige Biopharmaunternehmen Hoth Therapeutics ist in letzter Zeit aktiv geworden und ha...

Am 21. Dezember 2025 fand in Shanghai die Unterzeichnungszeremonie für die strategische Zusammenarbe...

Der russische Föderale Dienst für Verbraucherschutz und menschliches Wohlergehen (Rospotrebnadzor) gab kürzlich bekannt, dass Wissenschaftler seines Zentralinstituts für Epidemiologie den weltweit ersten Schnelltest auf Basis der Loop-Mediated Isothermal Amplification (LAMP) erfolgreich registriert haben. Diese bahnbrechende Technologie ermöglicht einen Test in 25 bis 30 Minuten und ist dabei vergleichbar empfindlich wie herkömmliche PCR-Testmethoden. Die Diagnosezeit wird jedoch deutlich verkürzt. Damit bietet sie eine neue Lösung für das Frühscreening und die Prävention von Hepatitis B.

LG Chem gab eine Partnerschaft mit dem japanischen Unternehmen Kitasato Co., Ltd. bekannt, um umfassende Lösungen für die assistierte Reproduktion auf dem koreanischen Markt einzuführen. Die Partnerschaft umfasst Medien zum Einfrieren und Auftauen von Eizellen und Embryonen, Geräte zur Eizellentnahme sowie Verbrauchsmaterialien für die Embryokultur. Damit expandiert LG Chem von der Behandlung von Unfruchtbarkeit in den breiteren Markt der In-vitro-Fertilisation.

InterSystems, ein Innovator in der Datentechnologie, der weltweit über 1 Milliarde Gesundheitsakten verwaltet, hat kürzlich eine neue Partnerschaft mit Google Cloud angekündigt, um InterSystems HealthShare tief in Google Cloud zu integrieren.

Die Private-Equity-Firmen Blackstone Group und TPG gaben bekannt, dass sie gemeinsam das Medizindiagnostikunternehmen Hologic für 18,3 Milliarden US-Dollar übernehmen werden. Die Transaktion, die auch die Schulden des Zielunternehmens umfasst, ist die größte Akquisition in der Medizintechnikbranche seit fast zwei Jahrzehnten.

Britische Forscher haben die groß angelegte Studie EJS ACT-PD gestartet, um zu prüfen, ob verschiedene Parkinson-Therapien den Krankheitsverlauf verlangsamen oder stoppen können. Die Studie nutzt einen innovativen „Basket-Trial“-Ansatz, rekrutiert rund 1.600 Patienten und kostet 26 Millionen Pfund (35 Millionen US-Dollar). Zunächst werden zwei etablierte Medikamente, Telmisartan (gegen Blutdruck) und Terazosin (gegen benigne Prostatahyperplasie), getestet, um ihr Potenzial für die Umwidmung als Parkinson-Therapie zu bewerten und sie mit Placebo zu vergleichen.

Der kürzlich veröffentlichte „Q3 2025 Biopharmaceutical Licensing and Venture Capital Report“ von JPMorgan Chase zeigt, dass die aktuelle Finanzlandschaft der Biopharmabranche ein Nebeneinander von knapperen Risikokapitalinvestitionen und aktiven Fusionen und Übernahmen sowie Lizenzierungen aufweist. Steigende Zinsen und regulatorische Unsicherheit haben zu einer vorsichtigeren Kapitalallokation geführt, wobei die gesamten Risikokapitalinvestitionen auf den niedrigsten Stand seit dem dritten Quartal 2022 gefallen sind. Fusionen und Übernahmen sowie Lizenzierungstransaktionen sind für Unternehm

Bavaria Nordic (BAVA.CO) gab am Mittwoch bekannt, dass ein von Nordic Capital und Permira geführtes Konsortium sein Übernahmeangebot auf 250 Dänische Kronen (ca. 38,94 US-Dollar) pro Aktie erhöht hat. Das Konsortium hatte über seine neue Tochtergesellschaft Innosera bereits im Juli ein Übernahmeangebot von 233 Dänischen Kronen pro Aktie (ca. 3 Milliarden US-Dollar) vorgelegt, das der Vorstand von Bavaria Nordic im August einstimmig empfohlen hatte. Allerdings haben nur rund 25,7 Prozent der Aktionäre das Angebot angenommen, weit unter der vom Konsortium festgelegten Schwelle von 75 Prozent.

Adtalem Global Education gab am Mittwoch bekannt, dass es mit Alphabets Google Cloud zusammenarbeiten wird, um ein KI-Zertifikatsprogramm zu starten. Das Programm, das 2026 starten soll, konzentriert sich darauf, Studenten und medizinisches Fachpersonal die Anwendung von KI-Tools in der klinischen Praxis zu ermöglichen. Studenten und praktizierende Kliniker innerhalb des Adtalem-Netzwerks haben die Möglichkeit, praktische Erfahrungen mit den KI-Tools von Google Cloud zu sammeln, beispielsweise dem Gemini-Modell und den Vertex-KI-Diensten.

RemeGen und Santen Pharmaceutical gaben kürzlich gemeinsam bekannt, dass ihr unabhängig voneinander entwickeltes, dual-targeting VEGF/FGF-Fusionsprotein RC28-E zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) vom Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) offiziell angenommen wurde. Dieser Antrag basiert auf einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, aktiv kontrollierten klinischen Phase-III-Studie unter der Leitung des Peking Union Medical College Hospital der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften zur Bewertung der Wirksa

Ascletis Pharma Inc. gab heute bekannt, dass seine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-Ib-Studie mit subkutaner Einzeldosis-Injektion an Patienten mit Adipositas in den USA (NCT06679959) positive Zwischenergebnisse erzielt hat. Die Studie konzentrierte sich auf drei ultralang wirkende subkutane Injektionsformulierungen des kleinen Moleküls ASC30 und zielte auf adipöse Patienten mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 30–40 kg/m2 ab. ASC30 ist ein GLP-1-Rezeptor (GLP-1R)-Agonist, der mithilfe der Ultra-Long-Acting Platform (ULAP) von Ascletis entwickelt wurde. Ziel dieser Studie